Methylmalonic acidemia is an inherited metabolic disorder,which is caused by deficiency of methylmalonyl-coenzyme A mutase or its cofactor adenosylcobalamin.
甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的
疾病。
gǔ àn sù
cobalamin
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甲基丙二酸
由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺
素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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二酸血症是由于二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性谢疾病。
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二酸血症是由于二酰辅酶A变位酶或
辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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甲基
血症是由于甲基酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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甲酸血症是由于甲酰辅酶A变位酶或辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰
A
位或其腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致
遗性
病。
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