N butyl 2 ethoxy thioacridone was prepared from o chloro benzoic acid and p phenetidine by means of Ullman reaction,cyclization,N alkylation and sulfurization.
以邻氯苯甲酸和对乙氧基苯料,经过
的苯基
、
芳
的环
、N-烷基
、
反应合成了N-丁基-2-乙氧基
吖啶酮。
N butyl 2 ethoxy thioacridone was prepared from o chloro benzoic acid and p phenetidine by means of Ullman reaction,cyclization,N alkylation and sulfurization.
以邻氯苯甲酸和对乙氧基苯料,经过
的苯基
、
芳
的环
、N-烷基
、
反应合成了N-丁基-2-乙氧基
吖啶酮。
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N butyl 2 ethoxy thioacridone was prepared from o chloro benzoic acid and p phenetidine by means of Ullman reaction,cyclization,N alkylation and sulfurization.
以邻氯苯甲酸和基苯胺为原料,经过胺的苯基化、
芳胺的环化、N-烷基化、硫代化反应
N-丁基-2-
基硫代吖啶酮。
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N butyl 2 ethoxy thioacridone was prepared from o chloro benzoic acid and p phenetidine by means of Ullman reaction,cyclization,N alkylation and sulfurization.
以邻氯甲酸和对乙氧
为原料,经过
化、
芳
化、N-烷
化、硫代化反应合成了N-丁
-2-乙氧
硫代吖啶酮。
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N butyl 2 ethoxy thioacridone was prepared from o chloro benzoic acid and p phenetidine by means of Ullman reaction,cyclization,N alkylation and sulfurization.
以邻氯苯甲酸对乙氧基苯胺为原
,经过胺的苯基化、
芳胺的环化、N-烷基化、硫代化反应合成了N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮。
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N butyl 2 ethoxy thioacridone was prepared from o chloro benzoic acid and p phenetidine by means of Ullman reaction,cyclization,N alkylation and sulfurization.
以邻氯苯甲酸和基苯胺为原料,经过胺的苯基化、
芳胺的环化、N-烷基化、硫代化反应
N-丁基-2-
基硫代吖啶酮。
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N butyl 2 ethoxy thioacridone was prepared from o chloro benzoic acid and p phenetidine by means of Ullman reaction,cyclization,N alkylation and sulfurization.
以邻氯苯甲酸和对乙氧基苯胺为原料,经过胺的苯基化、芳胺的环化、N-烷基化、硫代化反应合
了N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮。
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N butyl 2 ethoxy thioacridone was prepared from o chloro benzoic acid and p phenetidine by means of Ullman reaction,cyclization,N alkylation and sulfurization.
以邻氯苯甲酸和对氧基苯胺为原料,经过胺的苯基化、
芳胺的环化、N-烷基化、硫代化反应合成了N-丁基-2-
氧基硫代吖啶酮。
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N butyl 2 ethoxy thioacridone was prepared from o chloro benzoic acid and p phenetidine by means of Ullman reaction,cyclization,N alkylation and sulfurization.
以邻氯苯甲酸和对乙氧基苯胺为原,经过胺的苯基化、
芳胺的环化、N-烷基化、硫代化反应合
了N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮。
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N butyl 2 ethoxy thioacridone was prepared from o chloro benzoic acid and p phenetidine by means of Ullman reaction,cyclization,N alkylation and sulfurization.
以邻氯苯甲酸和对乙氧苯胺为
,
过胺的苯
、
芳胺的环
、N-烷
、
代
反应合成了N-丁
-2-乙氧
代吖啶酮。
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