Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、
、环碳酸酯、氧、脱碳酸酯、、环
基甲酸酯和环
等反应成目标
。
carbonatation
/ˌkɑ:bənə'teiʃən/
n. 二氧
碳饱和
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n. 二氧
饱和
饱和Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰、
酸酯、氧、
酸酯、酰、基甲酸酯和
反应成目标物。
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n. 二氧化碳饱和
Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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n. 二氧化碳饱和
Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法
拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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n. 二
碳饱和
碳饱和Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰、环碳酸
、
、脱碳酸、酰、环基甲酸和环等
成目标物。
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n. 二氧化碳饱和
Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水
、化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、化、环基甲酸酯化和环等反应成目标化。
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n. 二氧碳饱和
碳饱和Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙、碳
酯、氧、脱碳酯、、
酯和合等反应合成目标合物。
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