Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、(
胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均
影响药物的生物利用度。
Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、(
胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均
影响药物的生物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是统深入的生物体内评价,解决药物透过血脑屏障和生物利用度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手物的生物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的生物体内评价,解决物透过血脑屏障和生物利用度
问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术均
影响
物的生物利
。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的生物体内评价,解决物透过血脑屏障和生物利
问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均影响药
的
度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的体内评价,解决药
透过血脑屏障和
度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,不良综合征)
既往胃肠手术等均
影响药物的生物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出后的工作重点是进行系统深入的生物体内评价,解决药物透过血脑屏障和生物利用度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营不良综合征)或既往胃肠手术等均
影响药物
生物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出后
工作重点是进行系统深入
生物体内评价,解决药物透过血脑屏障和生物利用度等问题。
:
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综)
既往胃肠手术等均
影响药物的生物利
。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
出以后的工作重点是进行系统深入的生物体内评价,解决药物透过血脑屏障和生物利
等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃手
等均
影响
生
利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后工作重点是进行系统深入
生
体内评价,解决
透过血脑屏障和生
利用度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术均
影响
的
利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的体内评价,解决
透过血脑屏障和
利用度
。
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,欢迎向我们指正。