Methylmalonic acidemia is an inherited metabolic disorder,which is caused by deficiency of methylmalonyl-coenzyme A mutase or its cofactor adenosylcobalamin.
甲基
酸血症是由于甲基
辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗
性代谢疾病。
gǔ àn sù
cobalamin
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甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷
缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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Methylmalonic acidemia is an inherited metabolic disorder,which is caused by deficiency of methylmalonyl-coenzyme A mutase or its cofactor adenosylcobalamin.
甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅
A
或其辅腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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甲基丙二酸
由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性
谢疾病。
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甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺
所致的一种遗
性代谢疾病。
声
：
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甲基丙二酸血
于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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