After absorption, prulifloxacin is metabolised by esterases to ulifloxacin, which inhibits the formation of superhelix, cell division and reproduction by interfering the DNA toposomerase.
品为前体药,其活性
谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA
法形成超螺旋,导致细菌细胞法分裂繁殖。
tuò pū yì gòu méi
topoisomerase
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After absorption, prulifloxacin is metabolised by esterases to ulifloxacin, which inhibits the formation of superhelix, cell division and reproduction by interfering the DNA toposomerase.
本
体药,
活性代谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA法形成超螺旋,导致细菌细胞法分裂繁殖。
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After absorption, prulifloxacin is metabolised by esterases to ulifloxacin, which inhibits the formation of superhelix, cell division and reproduction by interfering the DNA toposomerase.
本品为前体药,其活性代谢产物通过阻碍DNA拓
酶使细菌DNA法形成超螺旋,导致细菌细胞法分裂繁殖。
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After absorption, prulifloxacin is metabolised by esterases to ulifloxacin, which inhibits the formation of superhelix, cell division and reproduction by interfering the DNA toposomerase.
本品为前体药,其活性代谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶
DNA法形成超螺旋,导致胞法
裂繁殖。
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本品为前体药,其活性代
通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA法形
超螺旋,导致细菌细胞法裂繁殖。
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DNA
扑异构酶使细菌DNA法形成超螺旋,导致细菌细胞法分裂繁殖。
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