Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
jiā xì de
genealogicalObjective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症
系的
突变,为进一步开展诊断
治疗奠定础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及
系的临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良
性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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目的鉴定一痒疹样营养不良性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱
解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床现及遗传学特征。
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目
鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家
基突变,为进一步开展基
和基治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家
床表现及遗传学特征。
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目的鉴定一痒疹样营养不
疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基突变,为进一步开展基诊断和基
奠定基础。
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析1组面横
耳家系的临床表现遗传学特征。
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