Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环
基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环
基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法克拉霉素为起始原
,
解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环
基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
声:
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙、
碳
酯
、氧
、脱碳
酯
、
、
酯
和
合等反应合成目标
合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法克拉霉素为起始
,
水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环
基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙、
碳
酯
、氧
、脱碳
酯
、
、
酯
和
合等反应合成目标
合物。
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方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化
环合等反应合
目标化合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环
基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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