Our results suggest that the binding mode of CTX A3 with sulfatide and its headgroup mimetics is different from that of CTX A5.
心脏毒素A3与半乳醣衍生物的为蛋白的核心区域,而心脏毒素A5的
靠近指环Ⅰ的
。
Our results suggest that the binding mode of CTX A3 with sulfatide and its headgroup mimetics is different from that of CTX A5.
心脏毒素A3与半乳醣衍生物的为蛋白的核心区域,而心脏毒素A5的
靠近指环Ⅰ的
。
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Our results suggest that the binding mode of CTX A3 with sulfatide and its headgroup mimetics is different from that of CTX A5.
心脏毒素A3与半乳醣衍生物的结合置为蛋白的
心区域,而心脏毒素A5的结合
置则靠近指环Ⅰ的
置。
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达内容亦不代
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Our results suggest that the binding mode of CTX A3 with sulfatide and its headgroup mimetics is different from that of CTX A5.
心脏毒A3与半乳醣衍生物
合
置为蛋白
核心区域,而心脏毒
A5
合
置
指环Ⅰ
置。
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Our results suggest that the binding mode of CTX A3 with sulfatide and its headgroup mimetics is different from that of CTX A5.
心脏毒素A3与半乳醣衍生物的结合置为蛋白的
心区域,而心脏毒素A5的结合
置则靠近指环Ⅰ的
置。
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达内容亦不代
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Our results suggest that the binding mode of CTX A3 with sulfatide and its headgroup mimetics is different from that of CTX A5.
脏毒素A3与半乳醣衍生物
结合
为蛋白
核
区
,
脏毒素A5
结合
则靠近指环Ⅰ
。
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Our results suggest that the binding mode of CTX A3 with sulfatide and its headgroup mimetics is different from that of CTX A5.
心脏毒素A3与半乳醣衍生物的结合置为蛋白的核心区域,而心脏毒素A5的结合
置则靠近指环Ⅰ的
置。
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Our results suggest that the binding mode of CTX A3 with sulfatide and its headgroup mimetics is different from that of CTX A5.
心脏毒素A3与半乳醣衍生物的结合白的核心区域,而心脏毒素A5的结合
则靠近指环Ⅰ的
。
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Our results suggest that the binding mode of CTX A3 with sulfatide and its headgroup mimetics is different from that of CTX A5.
心脏毒素A3与半乳醣衍生物的结合置为蛋白的
心区域,而心脏毒素A5的结合
置则靠近指环Ⅰ的
置。
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达内容亦不代
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心脏毒素A3与半乳醣衍生物的为蛋白的核心区域,而心脏毒素A5的
靠近指环Ⅰ的
。
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