Methylmalonic acidemia is an inherited metabolic disorder,which is caused by deficiency of methylmalonyl-coenzyme A mutase or its cofactor adenosylcobalamin.
甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺
所
的一种遗
性代谢疾
。
gǔ àn sù
cobalamin
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Methylmalonic acidemia is an inherited metabolic disorder,which is caused by deficiency of methylmalonyl-coenzyme A mutase or its cofactor adenosylcobalamin.
丙二酸血症是由于丙二酰辅酶A变位酶或
辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰
A变位或其
苷钴胺素缺陷所致的一种遗
代谢疾病。
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Methylmalonic acidemia is an inherited metabolic disorder,which is caused by deficiency of methylmalonyl-coenzyme A mutase or its cofactor adenosylcobalamin.
甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致
一种遗性代谢疾病。
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甲基丙二酸
由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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甲基丙
症是由于甲基丙酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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基丙二酸血症是由于基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一种遗性代谢疾病。
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甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所
种遗性代
。
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甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素缺陷所致的一
谢疾病。
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