After absorption, prulifloxacin is metabolised by esterases to ulifloxacin, which inhibits the formation of superhelix, cell division and reproduction by interfering the DNA toposomerase.
品为前体药,其活性
谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA
法形成超螺旋,导致细菌细胞法分裂繁殖。
tuò pū yì gòu méi
topoisomerase
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After absorption, prulifloxacin is metabolised by esterases to ulifloxacin, which inhibits the formation of superhelix, cell division and reproduction by interfering the DNA toposomerase.
前体药,
活性代谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA法形成超螺旋,导致细菌细胞法分裂繁殖。
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After absorption, prulifloxacin is metabolised by esterases to ulifloxacin, which inhibits the formation of superhelix, cell division and reproduction by interfering the DNA toposomerase.
本品为前体药,其活性谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA法形成超螺旋,导致细菌细胞法分裂繁殖。
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本品为前体药,其活性代谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA法形成
,导致细菌细胞法分裂繁殖。
声
：
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本品为前体药,其活性谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA法形成超螺旋,导致细菌细胞法分裂繁殖。
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构酶使细菌DNA法形成超螺旋,导致细菌细胞法分裂繁殖。
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本品为前体药,其活性代谢产
阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA法形
超螺旋,导致细菌细胞法分裂繁殖。
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