Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基
突变,为进一步开展基诊断和基
奠定基础。
jiā xì de
genealogicalObjective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横
耳家系的临床表现遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性
皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的
突变,为进一步开展诊断和疗奠定础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂
家系的临床表现遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松
系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳系的临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因
定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面
附耳家系的临床表现遗传学特征。
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目的鉴定
痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,
步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及
特征。
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目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
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析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一
营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
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析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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